依据通告，该产物名称为“促甲状腺素受体抗体测定试剂盒（化学发光免疫分解法）”，注册证编号为赣械注准，注册有用期为2025年3月28日至2030年3月27日，注册分类为第二类试剂，该试剂盒用于定量检测人血清样本中的抗促甲状腺素受体（TSHR）抗体。 临床上用于毒性泛滥性甲状腺肿 （Graves）疾病的辅帮诊断。

　　通告指出，此次注册证的博得，将充足公司及子公司正在化学发光产物线的构造，知足市集对甲状腺效用检测项宗旨临床诊断需求，估计将加强公司及子公司正在范围的归纳角逐力。该产物的现实出售情景取决于他日市集的施行恶果，目前尚无法预测对公司他日功绩的影响。